医疗器械生产经营指导意见

随着经济快速发展，医疗行业如雨后春笋般出现，起初的势头是好的，百家争鸣，极大促进了行业快速发展，但是弊端也随之出现，医疗产业的多样化也造成了行业标准降低，行业质量良莠不齐，对于这种现象，于2022年9月，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》，指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作，指导意见》自2023年1月1日起施行。

省级药品监督管理部门和设区的市级负责药品监督管理的部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照"风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能"的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为四个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别;对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。